Polygnatia

Polygnati är en sällsynt genetisk störning som uppstår som ett resultat av en mutation i genen som är ansvarig för käkens utveckling. Försämrad utveckling av tandsystemet kan leda till en mängd olika problem med käkarnas hälsa och funktion, vilket kan påverka en persons livskvalitet, utseende och förmåga att kommunicera effektivt med andra. Artikeln diskuterar orsakerna och symtomen på denna sjukdom, såväl som metoder för dess diagnos och behandling.

Polygnati är en sällsynt ärftlig medfödd sjukdom som påverkar det mänskliga tandsystemet. Detta är vanligtvis en ärftlig mutation av genen som är ansvarig för bildandet av käken och styr dess utveckling. Som ett resultat av denna mutation utvecklas inte käkarna som de borde eller inte alls. Utvecklingen av en sådan patologi underlättas av yttre faktorer, vars inverkan är för tidigt upphörande eller dålig utveckling av tandbakterier. Därför klassificeras polygnati som en utvecklingsdefekt i den tidiga embryonala perioden.

Två typer av polygnati är kända: bilateral (polyodontia), när tänder saknas på båda sidor, och unilateral (monodont-polyodontia) - frånvaron av en tand på ena sidan av käken medan intilliggande tänder bildas samtidigt. Att ta bort hela tandbågen från en eller båda käkarna leder nästan alltid till bildandet av dentala anomalier: i disocclusala former finns det ett gap mellan de övre och nedre tänderna, en förskjutning av den senare mot mittlinjen. Ofta bildas ett "sprucket" palatinvalv, och maxillära bihålorna sticker ut från nässidan. Det främre segmentet av tandbågen saknar ofta övre framtänder, ibland finns de närvarande