多下颌

多下颌症是一种罕见的遗传性疾病，是由于负责下颌发育的基因突变而导致的。牙齿系统发育受损会导致颌骨健康和功能的各种问题，从而影响一个人的生活质量、外观以及与他人有效沟通的能力。本文讨论了这种疾病的原因和症状，以及诊断和治疗的方法。

多下颌症是一种影响人类牙齿系统的罕见遗传性先天性疾病。这通常是负责下颌形成并控制其发育的基因的遗传突变。由于这种突变，颌骨无法正常发育或根本不发育。这种病理学的发展是由外部因素促进的，其影响是牙胚过早停止或发育不良。因此，多下颌被归类为胚胎早期的发育缺陷。

已知有两种类型的多颌畸形：双侧（多齿），即两侧牙齿缺失；单侧（单齿多齿）——下颌一侧缺失牙齿，而相邻牙齿同时形成。从一个或两个颌骨移除整个牙弓几乎总是会导致牙齿异常的形成：在咬合不合的情况下，上牙和下牙之间存在间隙，后者朝中线移位。通常会形成“破裂”的腭穹窿，并且上颌窦从鼻侧突出。牙弓的前段通常缺乏上切牙；有时存在上切牙