Polignatia

A polignatia é uma doença genética rara que ocorre como resultado de uma mutação no gene responsável pelo desenvolvimento da mandíbula. O desenvolvimento prejudicado do sistema dentário pode levar a uma variedade de problemas de saúde e funcionamento dos maxilares, que podem afetar a qualidade de vida, a aparência e a capacidade de uma pessoa de se comunicar eficazmente com outras pessoas. O artigo discute as causas e sintomas desta doença, bem como métodos para seu diagnóstico e tratamento.

A polignatia é uma doença congênita hereditária rara que afeta o sistema dentário humano. Geralmente é uma mutação herdada do gene responsável pela formação da mandíbula e controla seu desenvolvimento. Como resultado desta mutação, os maxilares não se desenvolvem como deveriam ou nem se desenvolvem. O desenvolvimento de tal patologia é facilitado por fatores externos, cuja influência é a cessação prematura ou o mau desenvolvimento dos germes dentários. Portanto, a polignatia é classificada como um defeito de desenvolvimento no período embrionário inicial.

São conhecidos dois tipos de polignatia: bilateral (poliodontia), quando faltam dentes em ambos os lados, e unilateral (monodonte-poliodontia) - a ausência de um dente em um lado da mandíbula enquanto os dentes adjacentes são formados simultaneamente. A retirada de toda a arcada dentária de um ou ambos os maxilares quase sempre leva à formação de anomalias dentárias: nas formas desoclusais há um vão entre os dentes superiores e inferiores, deslocamento destes últimos em direção à linha média. Freqüentemente, forma-se uma abóbada palatina “rachada” e os seios maxilares se projetam do lado nasal. O segmento anterior da arcada dentária muitas vezes não possui incisivos superiores; às vezes eles estão presentes