Polygnathia

Polygnathia on harvinainen geneettinen sairaus, joka ilmenee leuan kehityksestä vastuussa olevan geenin mutaation seurauksena. Hammasjärjestelmän kehityshäiriöt voivat johtaa erilaisiin leukojen terveyteen ja toimintaan liittyviin ongelmiin, jotka voivat vaikuttaa ihmisen elämänlaatuun, ulkonäköön ja kykyyn kommunikoida tehokkaasti muiden kanssa. Artikkelissa käsitellään tämän taudin syitä ja oireita sekä sen diagnosointi- ja hoitomenetelmiä.

Polygnathia on harvinainen perinnöllinen synnynnäinen sairaus, joka vaikuttaa ihmisen hammasjärjestelmään. Tämä on yleensä leuan muodostumisesta ja sen kehitystä säätelevän geenin perinnöllinen mutaatio. Tämän mutaation seurauksena leuat eivät kehity niin kuin niiden pitäisi tai eivät kehity ollenkaan. Tällaisen patologian kehittymistä helpottavat ulkoiset tekijät, joiden vaikutus on hampaiden bakteerien ennenaikainen lopettaminen tai huono kehitys. Siksi polygnathia luokitellaan varhaisen alkion kehityshäiriöksi.

Tunnetaan kahta tyyppiä polygnatiaa: molemminpuolinen (polyodontia), kun hampaat puuttuvat molemmilta puolilta, ja yksipuolinen (monodont-polyodontia) - hampaan puuttuminen leuan toiselta puolelta, kun viereiset hampaat muodostuvat samanaikaisesti. Koko hammaskaaren poistaminen yhdestä tai molemmista leuoista johtaa lähes aina hampaiden poikkeavuuksien muodostumiseen: disokklusaalisissa muodoissa ylä- ja alahampaiden välissä on rako, jälkimmäisen siirtyminen keskiviivaa kohti. Usein muodostuu "halkeama" suulakiholvi, ja poskiontelot työntyvät esiin nenän puolelta. Hammaskaaren anteriorisesta osasta puuttuu usein yläetuhampaat, joskus niitä on