Polygnathie

Polygnathia is een zeldzame genetische aandoening die optreedt als gevolg van een mutatie in het gen dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van de kaak. Een verminderde ontwikkeling van het tandheelkundig systeem kan leiden tot een verscheidenheid aan problemen met de gezondheid en het functioneren van de kaken, die de kwaliteit van leven, het uiterlijk en het vermogen van een persoon om effectief met anderen te communiceren kunnen beïnvloeden. Het artikel bespreekt de oorzaken en symptomen van deze ziekte, evenals methoden voor de diagnose en behandeling ervan.

Polygnathia is een zeldzame erfelijke aangeboren ziekte die het menselijke tandstelsel aantast. Dit is meestal een erfelijke mutatie van het gen dat verantwoordelijk is voor de vorming van de kaak en de ontwikkeling ervan regelt. Als gevolg van deze mutatie ontwikkelen de kaken zich niet zoals ze zouden moeten of ontwikkelen ze zich helemaal niet. De ontwikkeling van een dergelijke pathologie wordt vergemakkelijkt door externe factoren, waarvan de invloed de voortijdige stopzetting of slechte ontwikkeling van tandkiemen is. Daarom wordt polygnathie geclassificeerd als een ontwikkelingsdefect in de vroege embryonale periode.

Er zijn twee soorten polygnathie bekend: bilateraal (polyodontie), wanneer tanden aan beide zijden ontbreken, en unilateraal (monodont-polyodontie) - de afwezigheid van een tand aan één kant van de kaak terwijl aangrenzende tanden tegelijkertijd worden gevormd. Het verwijderen van de gehele tandboog uit één of beide kaken leidt vrijwel altijd tot de vorming van tandafwijkingen: bij disocclusale vormen is er een opening tussen de boven- en ondertanden, een verplaatsing van de laatste naar de middellijn. Vaak wordt een "gebarsten" palatinegewelf gevormd en steken de maxillaire sinussen uit de neuszijde. Het voorste segment van de tandboog mist vaak de bovenste snijtanden; soms zijn ze wel aanwezig