Polygnathie

Polygnathie ist eine seltene genetische Störung, die als Folge einer Mutation im Gen auftritt, das für die Kieferentwicklung verantwortlich ist. Eine beeinträchtigte Entwicklung des Zahnsystems kann zu einer Vielzahl von Problemen mit der Gesundheit und Funktion des Kiefers führen, die die Lebensqualität, das Aussehen und die Fähigkeit einer Person, effektiv mit anderen zu kommunizieren, beeinträchtigen können. Der Artikel bespricht die Ursachen und Symptome dieser Krankheit sowie Methoden zu ihrer Diagnose und Behandlung.

Polygnathie ist eine seltene erbliche angeborene Erkrankung, die das menschliche Zahnsystem betrifft. Hierbei handelt es sich in der Regel um eine vererbte Mutation des Gens, das für die Bildung des Kiefers verantwortlich ist und dessen Entwicklung steuert. Als Folge dieser Mutation entwickelt sich der Kiefer nicht so, wie er sollte, oder entwickelt sich überhaupt nicht. Die Entwicklung einer solchen Pathologie wird durch äußere Faktoren begünstigt, deren Einfluss das vorzeitige Aufhören oder die schlechte Entwicklung von Zahnkeimen ist. Daher wird Polygnathie als Entwicklungsstörung in der frühen Embryonalperiode eingestuft.

Es sind zwei Arten von Polygnathie bekannt: beidseitig (Polyodontie), wenn Zähne auf beiden Seiten fehlen, und einseitig (Monodontie-Polyodontie) – das Fehlen eines Zahns auf einer Seite des Kiefers, während gleichzeitig benachbarte Zähne gebildet werden. Die Entfernung des gesamten Zahnbogens aus einem oder beiden Kiefern führt fast immer zur Bildung von Zahnanomalien: Bei disokklusalen Formen entsteht eine Lücke zwischen Ober- und Unterkiefer, eine Verschiebung der letzteren zur Mittellinie hin. Oftmals entsteht ein „rissiges“ Gaumengewölbe und die Kieferhöhlen ragen aus der Nasenseite heraus. Im vorderen Abschnitt des Zahnbogens fehlen oft obere Schneidezähne; manchmal sind sie vorhanden