多顎症

多顎症は、顎の発達に関与する遺伝子の突然変異の結果として発生する稀な遺伝性疾患です。歯科系の発達障害は、顎の健康や機能にさまざまな問題を引き起こす可能性があり、人の生活の質、外見、他者との効果的なコミュニケーション能力に影響を与える可能性があります。この記事では、この病気の原因と症状、診断と治療の方法について説明します。

多顎症は、人間の歯系に影響を与える稀な遺伝性の先天性疾患です。これは通常、顎の形成に関与し、その発達を制御する遺伝子の遺伝的変異です。この突然変異の結果、顎が正常に発達しないか、まったく発達しません。このような病状の発症は外部要因によって促進され、その影響は歯胚の早期停止または発育不良です。したがって、多顎症は初期胎生期の発達障害として分類されます。

多顎症には2つのタイプが知られています。1つは両側の歯が欠損している両側性（多歯症）、もう1つは顎の片側に歯が存在せず、隣接する歯が同時に形成される片側性（単歯多歯症）です。一方または両方の顎から歯列弓全体を除去すると、ほとんどの場合、歯の異常が形成されます。離咬型では、上下の歯の間に隙間があり、後者が正中線に向かって変位します。多くの場合、「ひび割れた」口蓋蓋が形成され、上顎洞が鼻側から突き出ます。歯列弓の前部には上切歯がないことがよくありますが、存在する場合もあります。