Polignatia

La polignatia es un trastorno genético poco común que se produce como resultado de una mutación en el gen responsable del desarrollo de la mandíbula. El desarrollo deficiente del sistema dental puede provocar una variedad de problemas con la salud y el funcionamiento de las mandíbulas, que pueden afectar la calidad de vida, la apariencia y la capacidad de una persona para comunicarse eficazmente con los demás. El artículo analiza las causas y síntomas de esta enfermedad, así como los métodos para su diagnóstico y tratamiento.

La polignatia es una enfermedad congénita hereditaria poco común que afecta el sistema dental humano. Suele ser una mutación hereditaria del gen responsable de la formación de la mandíbula y controla su desarrollo. Como resultado de esta mutación, las mandíbulas no se desarrollan como deberían o no se desarrollan en absoluto. El desarrollo de dicha patología se ve facilitado por factores externos, cuya influencia es el cese prematuro o el desarrollo deficiente de los gérmenes dentales. Por tanto, la polignatia se clasifica como un defecto del desarrollo en el período embrionario temprano.

Se conocen dos tipos de polignatia: bilateral (poliodoncia), cuando faltan dientes en ambos lados, y unilateral (monodoncia-poliodoncia), la ausencia de un diente en un lado de la mandíbula mientras se forman dientes adyacentes al mismo tiempo. La eliminación de toda la arcada dental de uno o ambos maxilares casi siempre conduce a la formación de anomalías dentales: en las formas disoclusales hay un espacio entre los dientes superiores e inferiores, un desplazamiento de estos últimos hacia la línea media. A menudo se forma una bóveda palatina "agrietada" y los senos maxilares sobresalen del lado nasal. El segmento anterior del arco dental a menudo carece de incisivos superiores; a veces están presentes.