Polygnathie

La polygnathie est une maladie génétique rare qui résulte d'une mutation du gène responsable du développement de la mâchoire. Un développement altéré du système dentaire peut entraîner divers problèmes de santé et de fonctionnement des mâchoires, qui peuvent affecter la qualité de vie, l'apparence et la capacité d'une personne à communiquer efficacement avec les autres. L'article traite des causes et des symptômes de cette maladie, ainsi que des méthodes de diagnostic et de traitement.

La polygnathie est une maladie congénitale héréditaire rare qui affecte le système dentaire humain. Il s’agit généralement d’une mutation héréditaire du gène responsable de la formation de la mâchoire et contrôlant son développement. À la suite de cette mutation, les mâchoires ne se développent pas comme elles le devraient, voire pas du tout. Le développement d'une telle pathologie est facilité par des facteurs externes dont l'influence est l'arrêt prématuré ou le mauvais développement des germes dentaires. Par conséquent, la polygnathie est classée comme un défaut de développement au début de la période embryonnaire.

Deux types de polygnathie sont connus : bilatérale (polyodontie), lorsque les dents manquent des deux côtés, et unilatérale (monodonte-polyodontie) - l'absence d'une dent d'un côté de la mâchoire alors que des dents adjacentes se forment simultanément. L'ablation de l'intégralité de l'arcade dentaire d'une ou des deux mâchoires entraîne presque toujours la formation d'anomalies dentaires : dans les formes disocclusales, il existe un écart entre les dents supérieures et inférieures, un déplacement de ces dernières vers la ligne médiane. Souvent, une voûte palatine « fissurée » se forme et les sinus maxillaires dépassent du côté nasal. Le segment antérieur de l'arcade dentaire est souvent dépourvu d'incisives supérieures ; elles sont parfois présentes