Polygnathia

Polygnathia je vzácná genetická porucha, ke které dochází v důsledku mutace v genu odpovědném za vývoj čelisti. Narušený vývoj zubního systému může vést k různým problémům se zdravím a fungováním čelistí, které mohou ovlivnit kvalitu života člověka, jeho vzhled a schopnost efektivně komunikovat s ostatními. Článek pojednává o příčinách a příznacích tohoto onemocnění, stejně jako o metodách jeho diagnostiky a léčby.

Polygnathia je vzácné dědičné vrozené onemocnění, které postihuje lidský zubní systém. Obvykle se jedná o zděděnou mutaci genu, který je zodpovědný za vznik čelisti a řídí její vývoj. V důsledku této mutace se čelisti nevyvíjejí tak, jak by měly, nebo se nevyvíjejí vůbec. Rozvoj takové patologie usnadňují vnější faktory, jejichž vlivem je předčasné zastavení nebo špatný vývoj zubních zárodků. Proto je polygnatie klasifikována jako vývojová vada v časném embryonálním období.

Jsou známy dva typy polygnatie: bilaterální (polyodoncie), kdy zuby chybí na obou stranách, a jednostranné (monodont-polyodoncie) – absence zubu na jedné straně čelisti, zatímco sousední zuby se tvoří současně. Odstranění celého zubního oblouku z jedné nebo obou čelistí vede téměř vždy ke vzniku zubních anomálií: u disokluzních forem je mezera mezi horními a dolními zuby, jejich posunutí směrem ke střední čáře. Často se vytvoří „prasklý“ patrový klenba a maxilární dutiny vyčnívají z nosní strany. Na předním segmentu zubního oblouku často chybí horní řezáky, někdy jsou přítomny