Polygnathia

Polygnathia er en sjælden genetisk lidelse, der opstår som følge af en mutation i det gen, der er ansvarlig for kæbeudvikling. Forringet udvikling af tandsystemet kan føre til en række problemer med kæbernes sundhed og funktion, som kan påvirke en persons livskvalitet, udseende og evne til at kommunikere effektivt med andre. Artiklen diskuterer årsagerne og symptomerne på denne sygdom samt metoder til dens diagnose og behandling.

Polygnathia er en sjælden arvelig medfødt sygdom, der påvirker det menneskelige tandsystem. Dette er normalt en arvelig mutation af genet, der er ansvarlig for dannelsen af ​​kæben og styrer dens udvikling. Som følge af denne mutation udvikler kæberne sig ikke som de burde eller udvikler sig slet ikke. Udviklingen af ​​en sådan patologi lettes af eksterne faktorer, hvis indflydelse er for tidlig ophør eller dårlig udvikling af tandbakterier. Derfor er polygnathia klassificeret som en udviklingsdefekt i den tidlige embryonale periode.

To typer polygnathia er kendt: bilateral (polyodontia), når tænder mangler på begge sider, og ensidig (monodont-polyodontia) - fraværet af en tand på den ene side af kæben, mens tilstødende tænder dannes samtidigt. Fjernelse af hele tandbuen fra den ene eller begge kæber fører næsten altid til dannelsen af ​​dentale anomalier: i disocclusale former er der et mellemrum mellem de øvre og nedre tænder, en forskydning af sidstnævnte mod midtlinjen. Ofte dannes en "revnet" palatinehvælving, og maksillære bihuler stikker ud fra næsesiden. Det forreste segment af tandbuen mangler ofte øvre fortænder; nogle gange er de til stede