Πολυγναθία

Η πολυγναθία είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που εμφανίζεται ως αποτέλεσμα μιας μετάλλαξης στο γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την ανάπτυξη της γνάθου. Η διαταραχή της ανάπτυξης του οδοντικού συστήματος μπορεί να οδηγήσει σε διάφορα προβλήματα με την υγεία και τη λειτουργία των γνάθων, τα οποία μπορεί να επηρεάσουν την ποιότητα ζωής, την εμφάνιση και την ικανότητα του ατόμου να επικοινωνεί αποτελεσματικά με τους άλλους. Το άρθρο συζητά τα αίτια και τα συμπτώματα αυτής της ασθένειας, καθώς και μεθόδους για τη διάγνωση και τη θεραπεία της.

Η πολυγναθία είναι μια σπάνια κληρονομική συγγενής νόσος που επηρεάζει το ανθρώπινο οδοντικό σύστημα. Αυτή είναι συνήθως μια κληρονομική μετάλλαξη του γονιδίου που είναι υπεύθυνο για το σχηματισμό της γνάθου και ελέγχει την ανάπτυξή της. Ως αποτέλεσμα αυτής της μετάλλαξης, οι γνάθοι δεν αναπτύσσονται όπως θα έπρεπε ή δεν αναπτύσσονται καθόλου. Η ανάπτυξη μιας τέτοιας παθολογίας διευκολύνεται από εξωτερικούς παράγοντες, η επίδραση των οποίων είναι η πρόωρη παύση ή η κακή ανάπτυξη των μικροβίων των δοντιών. Επομένως, η πολυγναθία ταξινομείται ως αναπτυξιακό ελάττωμα στην πρώιμη εμβρυϊκή περίοδο.

Είναι γνωστοί δύο τύποι πολυγναθίας: αμφοτερόπλευρη (πολυοδοντία), όταν λείπουν δόντια και στις δύο πλευρές, και μονόπλευρη (μονοδοντία-πολυοδοντία) - η απουσία δοντιού στη μία πλευρά της γνάθου ενώ σχηματίζονται γειτονικά δόντια ταυτόχρονα. Η αφαίρεση ολόκληρου του οδοντικού τόξου από τη μία ή και τις δύο γνάθους οδηγεί σχεδόν πάντα στο σχηματισμό οδοντικών ανωμαλιών: σε αποκλεισιακές μορφές υπάρχει ένα κενό μεταξύ των άνω και κάτω δοντιών, μια μετατόπιση των τελευταίων προς τη μέση γραμμή. Συχνά σχηματίζεται ένα «ραγισμένο» υπερώιο θόλο και οι άνω γνάθιοι κόλποι προεξέχουν από τη ρινική πλευρά. Στο πρόσθιο τμήμα του οδοντικού τόξου συχνά λείπουν οι άνω κοπτήρες· μερικές φορές υπάρχουν