폴리그나티아

다악증은 턱 발달을 담당하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 드문 유전 질환입니다. 치과 시스템의 발달 장애는 턱의 건강과 기능에 다양한 문제를 일으킬 수 있으며, 이는 개인의 삶의 질, 외모 및 다른 사람과의 효과적인 의사소통 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 기사에서는 이 질병의 원인과 증상, 진단 및 치료 방법에 대해 설명합니다.

Polygnathia는 인간의 치아 시스템에 영향을 미치는 희귀 유전성 선천성 질환입니다. 이는 일반적으로 턱의 형성을 담당하고 턱의 발달을 조절하는 유전자의 유전적 돌연변이입니다. 이 돌연변이의 결과로 턱이 제대로 발달하지 않거나 전혀 발달하지 않습니다. 이러한 병리의 발달은 외부 요인에 의해 촉진되며, 그 영향은 조기 중단 또는 치아 세균의 발달 불량입니다. 따라서 다악증은 초기 배아기의 발달 결함으로 분류됩니다.

다치증에는 두 가지 유형이 알려져 있습니다. 양쪽에 치아가 없는 양측성(다치증)과 턱 한쪽에 치아가 없고 인접한 치아가 동시에 형성되는 일측성(단치성 다치증)이 있습니다. 한쪽 또는 양쪽 턱에서 치열궁 전체를 제거하면 거의 항상 치아 이상이 형성됩니다. 교합형에서는 윗니와 아랫니 사이에 틈이 있고 후자가 정중선으로 변위됩니다. 종종 "균열된" 구개 천장이 형성되고 상악동이 비강 측면에서 돌출됩니다. 치열궁의 전치부에는 상부 앞니가 없는 경우가 많으며 때로는 존재하기도 합니다.