Menşe ülke - Meksika
Pharm-Group - Antimetabolitler - folik asit analogları
Üreticiler - Lemery (Meksika)
Uluslararası isim - Metotreksat
Eş anlamlılar - Vero-Metotreksat, Zexat, Metotreksat, Metotreksat (Emtexate), Enjeksiyon için metotreksat, Metotreksat Lachem, Metotreksat sodyum, Metotreksat-LENS, Metotreksat-Teva, Metotreksat-Ferein, Metotreksat-EBEVE, Trexan
Dozaj formları - enjeksiyon için çözelti 5 mg, enjeksiyon için çözelti 50 mg, enjeksiyon için çözelti 500 mg, enjeksiyon için çözelti 1000 mg, tabletler 2.5 mg
Bileşim - Aktif madde - Metotreksat.
Kullanım endikasyonları - Rahim koryonik karsinomu, koryoadenom, akut lenfositik lösemi, meme kanseri, baş ve boyun epidermoid kanseri, akciğer kanseri, Hodgkin hastalığı ve Hodgkin dışı lenfoma, osteosarkom, sedef hastalığı, romatoid artrit, bronşiyal astım (steroide bağımlı form) ), juvenil romatoid artrit, Felty sendromu, Reiter sendromu, graft-versus-host hastalığı, Crohn hastalığı, ülseratif kolit, liken planus, mikoz fungoides (lokal tedavi), psoriatik artrit, retiküler eritroderma, nörolösemi, Sezary sendromu.
Kontrendikasyonlar - Aşırı duyarlılık, immün yetmezlik, anemi (hipo ve aplastik dahil), lökopeni, trombositopeni, karaciğer hastalığı, hamilelik, emzirme.
Yan etkiler - Baş ağrısı, bulanık görme, uyuşukluk, afazi, parezi, konvülsiyonlar, interstisyel pnömoni, diş eti iltihabı, farenjit, ülseratif stomatit, anoreksi, bulantı, kusma, ishal, melena, gastrointestinal mukozanın ülserasyonu, gastrointestinal kanama, karaciğer hasarı, akut böbrek yetmezlik, azotemi, sistit, anemi, lökopeni, trombositopeni, sekonder (bakteriyel, viral, fungal, protozoal) enfeksiyon, dismenore, oligospermi, alopesi, ekimoz, akne, furunküloz, ciltte hiperpigmentasyon, alerjik reaksiyonlar (ateş, titreme, deri döküntüleri).
Etkileşim - Tetrasiklinler, kloramfenikol gastrointestinal sistemden emilimi artırır. Trimetoprim ve bunun sülfonamidler, NSAID'ler ve nefrotoksik ilaçlarla kombinasyonları yan etki riskini artırır. Folik asit ve türevleri etkinliği azaltır.
Doz aşımı - Spesifik bir semptom yoktur. Doz aşımı, plazmadaki metotreksat konsantrasyonu ile teşhis edilir. Normalde şu şekildedir: 24 saat sonra - 10 µM ve 48 ve 72 saat sonra sırasıyla 1 ve 0,2 µM. Tedavi: En az 3 l/m2 oranında intravenöz sıvı verilmesi
Özel talimatlar - Parenteral uygulamayla eş zamanlı olarak, günde en az 2 litre sıvı ve intravenöz olarak (idrarı alkalize etmek için) 40 ml% 4,2 sodyum bikarbonat çözeltisi reçete etmek gerekir. Terapi sırasında hastalar haftada en az 3 kez periferik kandaki oluşan elementler açısından incelenir. Günlük 5 mg ve üzeri dozlarda kullanım, yalnızca plazma konsantrasyonlarının kontrolü altında gerçekleştirilir. Aşağıdaki durumlarda metotreksat tedavisi kesilir: Lenfosit sayısı 1500/μl'den az, nötrofil sayısı 200/μl'den az, trombosit sayısı 75.000/μl'den az, kan serumunda bilirubin ve transaminaz konsantrasyonlarında artış.
Literatür - Tıp Ansiklopedisi 2004