Протаномалія

Протаномалію часто називають хворобою Деламот-Білвданна. Вона вважається спадковою частковою дальтонізмом і пов'язана з порушенням колбочкової системи ока. У більшості випадків люди з цим дефектом зору мають симетричне ураження, при якому є чітка відмінність колірної гами, проте важко відрізнити основні колірні тони один від одного. При описі дефект може бути описаний як змінна гранична реакція на відтінки кольору від синіх до фіолетових та зелених. Для таких людей не становлять труднощів такі кольори, як помаранчевий або жовтий, червоні та червоні, коричневі та білі. При протанопії основна відмінність від інших типів дальтонізму полягає у змішуванні червоних відтінків, які для людей із нормальним зором є різними кольорами. В одних больовий поріг нижче, ніж в інших, для них доступно близько трьох відтінків червоного кольору, тоді як для представників з нормальним сприйняттям кольору доступні всі відтінки. Таким чином, дальтонізм цього різновиду вважається функціональним. Серед хворих можуть бути як чоловіки, так і жінки, при цьому дівчатка піддаються йому набагато частіше. Протанічний діагноз досить поширений – понад 8% від загальної чисельності населення земної кулі.

Розвиток протанічного колірного розладу завжди супроводжує роки і має варіативний характер. Ця хвороба передається або батькам хворого, або проявляється у всіх родичів. Кожен організм реагує проникнення генного дефекту по-своєму. Наприклад, одні представники вступають у зріліший вік, маючи практично повну відсутність можливостей до розрізнення кольорів, в інших поява розладу може відзначатися після п'яти років. Накопичувальний ефект сприяє її прогресу до повного відключення здатності розрізняти колірну гаму. Під час діагностування протанопатії хворим потрібна допомога лікарів різних спеціалізацій. Однією з значних напрямів вивчення роботи мозку з використанням МРТ. Також поширені і стандартні офтальмологічні заходи, створені задля виявлення і терапію хвороби.