Protanomalie

Protanomalie wird oft als Delamote-Bilvdann-Krankheit bezeichnet. Sie gilt als erblich bedingte partielle Farbenblindheit und geht mit einer Störung des Zapfensystems des Auges einher. In den meisten Fällen weisen Menschen mit dieser Sehstörung eine symmetrische Läsion auf, bei der ein deutlicher Unterschied in der Farbpalette besteht, die Hauptfarbtöne jedoch nur schwer voneinander zu unterscheiden sind. Bei der Beschreibung kann der Defekt als eine variable Schwellenreaktion auf Farbschattierungen von Blau über Violett bis Grün beschrieben werden. Für solche Menschen bereiten Farben wie Orange oder Gelb, Rot- und Rottöne, Braun- und Weißtöne keine Schwierigkeiten. Bei Protanopie besteht der Hauptunterschied zu anderen Formen der Farbenblindheit in der Vermischung von Rottönen, die für Menschen mit normalem Sehvermögen unterschiedliche Farben sind. Manche Menschen haben eine niedrigere Schmerzschwelle als andere und für sie stehen etwa drei Rottöne zur Verfügung, während für Menschen mit normalem Farbsehen alle Farbtöne zur Verfügung stehen. Daher gilt eine solche Farbenblindheit als funktionell. Zu den Betroffenen können sowohl Männer als auch Frauen gehören, wobei Mädchen deutlich häufiger betroffen sind. Die Diagnose einer Protanie kommt recht häufig vor – bei mehr als 8 % der Gesamtbevölkerung auf der Welt.

Die Entwicklung einer protanischen Farbstörung geht immer mit den Jahren einher und hat einen variablen Charakter. Diese Krankheit wird entweder auf die Eltern des Patienten übertragen oder manifestiert sich bei allen Verwandten. Jeder Organismus reagiert auf das Eindringen eines Gendefekts auf seine eigene Weise. Beispielsweise treten einige Vertreter in ein reiferes Alter mit einem fast völligen Mangel an Fähigkeit zur Unterscheidung von Farben auf, bei anderen kann das Auftreten der Störung erst nach fünf Jahren festgestellt werden. Der kumulative Effekt trägt zu seinem Fortschreiten bei, bis die Fähigkeit, Farben zu unterscheiden, vollständig beeinträchtigt ist. Bei der Diagnose einer Protanopathie benötigen Patienten die Hilfe von Ärzten verschiedener Fachrichtungen. Einer der wesentlichen Bereiche ist die Untersuchung der Gehirnfunktion mittels MRT. Auch augenärztliche Standardmaßnahmen zur Erkennung und Behandlung der Erkrankung sind weit verbreitet.