Protanomaly

A protanomáliát gyakran Delamote-Bilvdann-betegségnek nevezik. Örökletes részleges színvakságnak tekintik, és a szem kúprendszerének rendellenességével jár. A legtöbb esetben az ilyen látászavarban szenvedőknek szimmetrikus elváltozása van, amelynél a színtartományban egyértelmű különbség van, de nehéz megkülönböztetni a fő színtónusokat egymástól. Leírva a hiba a kéktől a liláig és a zöldig terjedő színárnyalatokra adott változó küszöbválaszként írható le. Az ilyen emberek számára az olyan színek, mint a narancs vagy a sárga, a vörös és a vörös, a barna és a fehér, nem jelentenek nehézséget. A protanopia esetében a fő különbség a színvakság más típusaitól a vörös árnyalatok keveredése, amelyek a normál látású emberek számára különböző színűek. Vannak, akiknek alacsonyabb a fájdalomküszöbe, mint másoknak, és számukra körülbelül három vörös árnyalat érhető el, míg a normál színlátással rendelkezők számára minden árnyalat elérhető. Így az ilyen típusú színvakság funkcionálisnak tekinthető. Az érintettek között férfiak és nők egyaránt lehetnek, a lányokat pedig sokkal gyakrabban érintik. A protanikus diagnózis meglehetősen gyakori – a Föld teljes népességének több mint 8%-a.

A protani színzavar kialakulása mindig az éveket kíséri, és változó jellegű. Ezt a betegséget vagy a beteg szüleinek továbbítják, vagy minden rokonban megnyilvánulnak. Minden szervezet a maga módján reagál a génhiba behatolására. Például egyes képviselők érettebb korba lépnek, és szinte teljesen hiányoznak a színek megkülönböztetésének képességéből, másokban a rendellenesség megjelenése öt év elteltével észlelhető. A kumulatív hatás hozzájárul a progressziójához, amíg a színek megkülönböztetésének képessége teljesen letiltásra kerül. A protanopathia diagnosztizálása során a betegek különböző szakterületű orvosok segítségét igénylik. Az egyik jelentős terület az agyműködés vizsgálata MRI segítségével. Szintén széles körben elterjedtek a betegség azonosítását és kezelését célzó standard szemészeti intézkedések.