原色異常

プロタンノーマリーは、デラモテ・ビルブダン病と呼ばれることがよくあります。これは遺伝性の部分色覚異常であると考えられており、目の錐体系の障害に関連しています。ほとんどの場合、この視覚障害を持つ人は対称的な病変を持ち、色の範囲には明らかな違いがありますが、主要な色調を互いに区別することが困難です。この欠陥を説明すると、青から紫、緑までの色の濃淡に対する可変閾値応答として説明できます。そのような人にとって、オレンジと黄色、赤と赤、茶色と白などの色は何の困難も引き起こしません。色覚異常の場合、他のタイプの色覚異常との主な違いは、正常な視力を持つ人にとっては異なる色に見える赤色の色合いが混ざり合うことです。一部の人は他の人よりも痛みの閾値が低く、その人には約 3 つの赤の色合いが利用可能ですが、正常な色覚を持つ人にはすべての色合いが利用可能です。したがって、このタイプの色覚異常は機能性であると考えられます。影響を受ける人には男性と女性の両方が含まれますが、女の子の方がはるかに頻繁に影響を受けます。プロタニア症の診断は非常に一般的であり、世界の総人口の 8% 以上が占めています。

原色色彩障害の発症は常に年月を伴い、その性質は変化します。この病気は患者の両親に伝染するか、親戚全員に発症します。それぞれの生物は、遺伝子欠陥の侵入に対して独自の方法で反応します。たとえば、色を識別する能力がほぼ完全に欠如した状態で成熟した年齢に達する代表者もいますが、5 年後に障害の出現に気づく人もいます。累積的な影響は、色を識別する能力が完全に無効になるまで進行します。第一触診を診断する場合、患者はさまざまな専門分野の医師の助けを必要とします。重要な分野の 1 つは、MRI を使用した脳機能の研究です。病気の特定と治療を目的とした標準的な眼科的措置も広く普及しています。