Protanomalie

La protanomalie est souvent appelée maladie de Delamote-Bilvdann. Il est considéré comme un daltonisme partiel héréditaire et est associé à un trouble du système des cônes de l’œil. Dans la plupart des cas, les personnes atteintes de ce défaut de vision présentent une lésion symétrique, dans laquelle il existe une nette différence dans la gamme de couleurs, mais il est difficile de distinguer les principales nuances de couleurs les unes des autres. Lorsqu'il est décrit, le défaut peut être décrit comme une réponse à seuil variable aux nuances de couleur allant du bleu au violet et au vert. Pour ces personnes, des couleurs comme l'orange ou le jaune, les rouges et les rouges, le marron et le blanc ne posent aucune difficulté. Avec la protanopie, la principale différence par rapport aux autres types de daltonisme est le mélange de nuances rouges, qui pour les personnes ayant une vision normale sont des couleurs différentes. Certaines personnes ont un seuil de douleur plus bas que d’autres, et pour elles, il existe environ trois nuances de rouge disponibles, tandis que pour celles ayant une vision normale des couleurs, toutes les nuances sont disponibles. Ainsi, le daltonisme de ce type est considéré comme fonctionnel. Les personnes touchées peuvent inclure à la fois des hommes et des femmes, les filles étant beaucoup plus souvent touchées. Le diagnostic protanique est assez courant - plus de 8 % de la population totale du globe.

Le développement du trouble de la couleur protanique accompagne toujours les années et est de nature variable. Cette maladie se transmet soit aux parents du patient, soit se manifeste chez tous les proches. Chaque organisme réagit à sa manière à la pénétration d’un défaut génétique. Par exemple, certains représentants entrent dans un âge plus mûr avec une incapacité presque totale à distinguer les couleurs ; chez d'autres, l'apparition du trouble peut être constatée après cinq ans. L'effet cumulatif contribue à sa progression jusqu'à ce que la capacité de distinguer les couleurs soit complètement désactivée. Lors du diagnostic de protanopathie, les patients ont besoin de l'aide de médecins de diverses spécialisations. L'un des domaines importants est l'étude de la fonction cérébrale par IRM. Les mesures ophtalmologiques standard visant à identifier et à traiter la maladie sont également très répandues.