Protanomálie

Protanomálie se často nazývá Delamote-Bilvdannova choroba. Je považována za dědičnou částečnou barvoslepost a je spojena s poruchou čípkového systému oka. Ve většině případů mají lidé s touto vadou zraku symetrickou lézi, u které je zřetelný rozdíl v barevné škále, ale je obtížné od sebe odlišit hlavní barevné tóny. Pokud je vada popsána, lze ji popsat jako proměnlivou prahovou odezvu na odstíny barvy od modré po fialovou a zelenou. Pro takové lidi barvy jako oranžová nebo žlutá, červená a červená, hnědá a bílá nečiní žádné potíže. U protanopie je hlavním rozdílem od ostatních typů barvosleposti míchání červených odstínů, což jsou pro lidi s normálním zrakem různé barvy. Někteří lidé mají nižší práh bolesti než jiní a pro ně jsou k dispozici asi tři odstíny červené, zatímco pro ty s normálním barvocitem jsou dostupné všechny odstíny. Barvoslepost tohoto typu je tedy považována za funkční. Mezi postižené mohou patřit muži i ženy, mnohem častěji jsou postiženy dívky. Protanická diagnóza je poměrně běžná – více než 8 % z celkové populace zeměkoule.

Rozvoj protanické poruchy barvy vždy provází roky a má proměnlivý charakter. Toto onemocnění se přenáší buď na rodiče pacienta, nebo se projevuje u všech příbuzných. Každý organismus reaguje na průnik genového defektu po svém. Například někteří zástupci vstupují do zralejšího věku s téměř úplným nedostatkem schopnosti rozlišovat barvy, u jiných může být výskyt poruchy zaznamenán po pěti letech. Kumulativní efekt přispívá k jeho progresi, dokud není schopnost rozlišovat barvy zcela deaktivována. Při diagnostice protanopatie vyžadují pacienti pomoc lékařů různých specializací. Jednou z významných oblastí je studium mozkových funkcí pomocí MRI. Rozšířená jsou také standardní oftalmologická opatření zaměřená na identifikaci a léčbu onemocnění.