Protanomaliya

Protanomaliya tez-tez Delamote-Bilvdann xəstəliyi adlanır. Bu, irsi qismən rəng korluğu hesab olunur və gözün konus sisteminin pozulması ilə əlaqələndirilir. Əksər hallarda, bu görmə qüsuru olan insanlar simmetrik bir lezyona malikdirlər, bu zaman rəng diapazonunda aydın fərq var, lakin əsas rəng tonlarını bir-birindən ayırmaq çətindir. Təsvir edildikdə, qüsur mavidən bənövşəyi və yaşıl rəng çalarlarına dəyişən hədd reaksiyası kimi təsvir edilə bilər. Belə insanlar üçün narıncı və ya sarı, qırmızı və qırmızı, qəhvəyi və ağ kimi rənglər heç bir çətinlik yaratmır. Protanopiya ilə digər rəng korluğunun əsas fərqi, normal görmə qabiliyyəti olan insanlar üçün fərqli rənglər olan qırmızı çalarların qarışdırılmasıdır. Bəzi insanların ağrı həddi digərlərinə nisbətən daha aşağıdır və onlar üçün qırmızının təxminən üç çaları mövcuddur, normal rəng görmə qabiliyyətinə malik olanlar üçün isə bütün çalarlar mövcuddur. Beləliklə, bu tip rəng korluğu funksional hesab olunur. Təsirə məruz qalanlar həm kişilər, həm də qadınlar ola bilər, qızlar isə daha tez-tez təsirlənir. Protanik diaqnoz olduqca yaygındır - dünyanın ümumi əhalisinin 8% -dən çoxu.

Protanik rəng pozğunluğunun inkişafı həmişə illərlə müşayiət olunur və təbiətdə dəyişkəndir. Bu xəstəlik ya xəstənin valideynlərinə keçir, ya da bütün qohumlarında özünü göstərir. Hər bir orqanizm bir gen qüsurunun nüfuzuna özünəməxsus şəkildə reaksiya verir. Məsələn, bəzi nümayəndələr rəngləri ayırd etmək qabiliyyətinin demək olar ki, tam olmaması ilə daha yetkin bir yaşa daxil olurlar, digərlərində pozğunluğun görünüşü beş ildən sonra qeyd edilə bilər. Kumulyativ effekt, rəngləri ayırd etmək qabiliyyəti tamamilə söndürülənə qədər onun irəliləməsinə kömək edir. Protanopatiyanın diaqnozu zamanı xəstələr müxtəlif ixtisaslar üzrə həkimlərin köməyinə ehtiyac duyurlar. Əhəmiyyətli sahələrdən biri MRT istifadə edərək beyin funksiyasının öyrənilməsidir. Xəstəliyin müəyyən edilməsinə və müalicəsinə yönəlmiş standart oftalmoloji tədbirlər də geniş yayılmışdır.