Protanomali

Protanomali kalles ofte Delamote-Bilvdann sykdom. Det anses å være arvelig delvis fargeblindhet og er assosiert med en forstyrrelse i øyets kjeglesystem. I de fleste tilfeller har personer med denne synsfeilen en symmetrisk lesjon, der det er en klar forskjell i fargespekteret, men det er vanskelig å skille hovedfargetonene fra hverandre. Når den beskrives, kan defekten beskrives som en variabel terskelrespons på fargenyanser fra blått til fiolett og grønt. For slike mennesker utgjør ikke farger som oransje eller gul, røde og røde, brune og hvite noen vanskeligheter. Med protanopia er hovedforskjellen fra andre typer fargeblindhet blandingen av røde nyanser, som for personer med normalt syn er forskjellige farger. Noen mennesker har lavere smerteterskel enn andre, og for dem er det omtrent tre nyanser av rødt tilgjengelig, mens for de med normalt fargesyn er alle nyanser tilgjengelige. Dermed anses fargeblindhet av denne typen som funksjonell. De berørte kan omfatte både menn og kvinner, og jenter blir berørt mye oftere. Protanisk diagnose er ganske vanlig - mer enn 8% av den totale befolkningen på kloden.

Utviklingen av protanisk fargeforstyrrelse følger alltid med årene og er variabel i naturen. Denne sykdommen overføres enten til pasientens foreldre eller manifesterer seg i alle slektninger. Hver organisme reagerer på penetrasjon av en genfeil på sin egen måte. For eksempel går noen representanter inn i en mer moden alder med en nesten fullstendig mangel på evne til å skille farger; i andre kan utseendet til lidelsen merkes etter fem år. Den kumulative effekten bidrar til dens progresjon til evnen til å skille farger er fullstendig deaktivert. Ved diagnostisering av protanopati trenger pasienter hjelp fra leger med ulike spesialiseringer. Et av de viktige områdene er studiet av hjernens funksjon ved hjelp av MR. Standard oftalmologiske tiltak rettet mot å identifisere og behandle sykdommen er også utbredt.