Protanomalie wordt vaak de ziekte van Delamote-Bilvdann genoemd. Het wordt beschouwd als erfelijke gedeeltelijke kleurenblindheid en wordt geassocieerd met een aandoening van het kegelstelsel van het oog. In de meeste gevallen hebben mensen met dit gezichtsafwijking een symmetrische laesie, waarbij er een duidelijk verschil is in het kleurbereik, maar het moeilijk is om de hoofdkleurtonen van elkaar te onderscheiden. Indien beschreven, kan het defect worden omschreven als een variabele drempelrespons op kleurschakeringen van blauw tot violet en groen. Voor zulke mensen vormen kleuren zoals oranje of geel, rood en rood, bruin en wit geen problemen. Bij protanopie is het belangrijkste verschil met andere vormen van kleurenblindheid het mengen van rode tinten, die voor mensen met normaal zicht verschillende kleuren zijn. Sommige mensen hebben een lagere pijngrens dan anderen, en voor hen zijn er ongeveer drie tinten rood beschikbaar, terwijl voor mensen met een normaal kleurenzicht alle tinten beschikbaar zijn. Kleurenblindheid van dit type wordt dus als functioneel beschouwd. Tot de getroffenen kunnen zowel mannen als vrouwen behoren, waarbij meisjes veel vaker getroffen worden. Protanische diagnose komt vrij vaak voor: meer dan 8% van de totale wereldbevolking.
De ontwikkeling van een protanische kleurstoornis gaat altijd met de jaren mee en is variabel van aard. Deze ziekte wordt overgedragen op de ouders van de patiënt of manifesteert zich in alle familieleden. Elk organisme reageert op zijn eigen manier op het binnendringen van een gendefect. Sommige vertegenwoordigers komen bijvoorbeeld op een meer volwassen leeftijd terecht met een vrijwel volledig gebrek aan vermogen om kleuren te onderscheiden; bij anderen kan de verschijning van de stoornis na vijf jaar worden opgemerkt. Het cumulatieve effect draagt bij aan de voortgang ervan totdat het vermogen om kleuren te onderscheiden volledig is uitgeschakeld. Bij het diagnosticeren van protanopathie hebben patiënten de hulp nodig van artsen van verschillende specialisaties. Een van de belangrijke gebieden is de studie van de hersenfunctie met behulp van MRI. Standaard oogheelkundige maatregelen gericht op het identificeren en behandelen van de ziekte zijn ook wijdverbreid.