Protanomalia

Protanomalia często nazywana jest chorobą Delamote’a-Bilvdanna. Uważa się ją za dziedziczną częściową ślepotę barw i wiąże się z zaburzeniem układu czopków oka. W większości przypadków osoby z tą wadą wzroku mają zmianę symetryczną, w której występuje wyraźna różnica w zakresie barw, jednak trudno jest rozróżnić od siebie główne tony barwne. Opisaną wadę można opisać jako zmienną reakcję progową na odcienie koloru od niebieskiego do fioletu i zieleni. Dla takich osób kolory takie jak pomarańcz czy żółć, czerwienie i czerwienie, brązy i biel nie sprawiają żadnych trudności. W przypadku protanopii główną różnicą w stosunku do innych rodzajów ślepoty barw jest mieszanie się odcieni czerwieni, które dla osób normalnie widzących mają różne kolory. Niektórzy ludzie mają niższy próg bólu niż inni i dla nich dostępne są około trzy odcienie czerwieni, natomiast dla osób z normalnym widzeniem kolorów dostępne są wszystkie odcienie. Zatem ślepota barw tego typu jest uważana za funkcjonalną. Osoby dotknięte chorobą mogą obejmować zarówno mężczyzn, jak i kobiety, przy czym dziewczynki chorują znacznie częściej. Diagnoza protaniczna jest dość powszechna - ponad 8% całej populacji globu.

Rozwój protanicznego zaburzenia barwy zawsze towarzyszy latom i ma zmienny charakter. Choroba ta jest przenoszona albo na rodziców pacjenta, albo objawia się u wszystkich krewnych. Każdy organizm na swój sposób reaguje na wnikanie defektu genu. Na przykład niektórzy przedstawiciele wkraczają w bardziej dojrzały wiek z prawie całkowitym brakiem umiejętności rozróżniania kolorów, u innych pojawienie się zaburzenia można zauważyć po pięciu latach. Efekt skumulowany przyczynia się do jego postępu, aż do całkowitego wyłączenia zdolności rozróżniania kolorów. Podczas diagnozowania protanopatii pacjenci wymagają pomocy lekarzy różnych specjalizacji. Jednym z istotnych obszarów jest badanie funkcji mózgu za pomocą MRI. Powszechne są również standardowe środki okulistyczne mające na celu identyfikację i leczenie choroby.