Protanomaalia

Protanomaaliaa kutsutaan usein Delamote-Bilvdannin taudiksi. Sitä pidetään perinnöllisenä osittaisena värisokeutena, ja se liittyy silmän kartiojärjestelmän häiriöön. Useimmissa tapauksissa ihmisillä, joilla on tämä näkövika, on symmetrinen vaurio, jossa värivalikoimassa on selvä ero, mutta päävärisävyjä on vaikea erottaa toisistaan. Kuvattaessa vikaa voidaan kuvata muuttuvana kynnysvasteena värisävyille sinisestä violettiin ja vihreään. Tällaisille ihmisille värit, kuten oranssi tai keltainen, punaiset ja punaiset, ruskeat ja valkoiset, eivät aiheuta vaikeuksia. Protanopiassa tärkein ero muista värisokeuden tyypeistä on punaisten sävyjen sekoittuminen, jotka normaalinäköisille ihmisille ovat eri värejä. Joillakin ihmisillä on matalampi kipukynnys kuin toisilla, ja heille on tarjolla noin kolme punaista sävyä, kun taas normaalin värinäön omaaville kaikki sävyt ovat saatavilla. Siksi tämän tyyppistä värisokeutta pidetään toimivana. Vaikuttavia voi olla sekä miehiä että naisia, ja tytöt kärsivät paljon useammin. Protaaninen diagnoosi on melko yleinen - yli 8% maapallon kokonaisväestöstä.

Protaanisen värihäiriön kehittyminen seuraa aina vuosia ja on luonteeltaan vaihtelevaa. Tämä sairaus tarttuu joko potilaan vanhemmille tai ilmenee kaikissa sukulaisissa. Jokainen organismi reagoi geenivirheen tunkeutumiseen omalla tavallaan. Esimerkiksi jotkut edustajat siirtyvät kypsempään ikään ilman lähes täydellistä kykyä erottaa värejä; toisissa häiriön ilmaantuminen voidaan havaita viiden vuoden kuluttua. Kumulatiivinen vaikutus edistää sen etenemistä, kunnes kyky erottaa värejä on kokonaan poistettu käytöstä. Protanopatian diagnosoinnissa potilaat tarvitsevat eri erikoisalojen lääkäreiden apua. Yksi merkittävistä alueista on aivojen toiminnan tutkimus magneettikuvauksella. Myös tavanomaiset oftalmologiset toimenpiteet taudin tunnistamiseen ja hoitoon ovat yleisiä.