Protanomali

Protanomali kaldes ofte Delamote-Bilvdann sygdom. Det anses for at være arvelig delvis farveblindhed og er forbundet med en lidelse i øjets keglesystem. I de fleste tilfælde har personer med denne synsfejl en symmetrisk læsion, hvor der er en tydelig forskel i farveområdet, men det er svært at skelne de vigtigste farvetoner fra hinanden. Når den beskrives, kan defekten beskrives som en variabel tærskelrespons på farvenuancer fra blå til violet og grøn. For sådanne mennesker udgør farver som orange eller gul, røde og røde, brune og hvide ingen vanskeligheder. Med protanopia er den største forskel fra andre typer farveblindhed blandingen af ​​røde nuancer, som for mennesker med normalt syn er forskellige farver. Nogle mennesker har en lavere smertetærskel end andre, og for dem er der omkring tre nuancer af rød tilgængelige, mens for dem med normalt farvesyn er alle nuancer tilgængelige. Farveblindhed af denne type betragtes således som funktionel. De berørte kan omfatte både mænd og kvinder, hvor piger bliver ramt meget oftere. Protanisk diagnose er ret almindelig - mere end 8% af den samlede befolkning på kloden.

Udviklingen af ​​protanisk farveforstyrrelse følger altid årene og er af varierende karakter. Denne sygdom overføres enten til patientens forældre eller manifesterer sig i alle pårørende. Hver organisme reagerer på indtrængen af ​​en genfejl på sin egen måde. For eksempel går nogle repræsentanter ind i en mere moden alder med en næsten fuldstændig mangel på evne til at skelne farver; i andre kan udseendet af lidelsen bemærkes efter fem år. Den kumulative effekt bidrager til dens progression, indtil evnen til at skelne farver er fuldstændig deaktiveret. Ved diagnosticering af protanopati kræver patienter hjælp fra læger af forskellige specialer. Et af de væsentlige områder er studiet af hjernens funktion ved hjælp af MR. Standard oftalmologiske foranstaltninger rettet mod at identificere og behandle sygdommen er også udbredt.