Полифиброматоз Врожденный Семейный

**Полифиброматозный синдром** – это заболевание, которое характеризуется разрастанием фибробластов во многих тканях тела, из-за чего могут возникать многие проблемы. Распространенные проявления: опухоли, гигантские клетки, деформация кожи, фибромы, рак и рубцы. Патология влияет на широкий спектр тканей организма, включая кожу, кости, легкие, сердце, нервы и глаза. Болезнь может начаться во время внутриутробного развития, особенно если родители страдают от хронического заболевания легких, такого как туберкулез, или болеют другими синдромами. Синдром полифибрата проявляется после рождения и проходит через несколько стадий роста, а затем достигает максимальной скорости в детстве. Болезнь передается по наследству, и ни одно лечение не может полностью избавиться от симптомов. Тем не менее, медицина может помочь замедлить развитие наследственного фиброматоза и снизить риск других болезней. Операции и другие вмешательства могут уменьшить симптомы и помочь людям жить нормальной жизнью.