Polyfibromatóza vrozená rodina

**Polyfibromatózní syndrom** je onemocnění charakterizované proliferací fibroblastů v mnoha tkáních těla, což může způsobit mnoho problémů. Běžné projevy: nádory, obří buňky, kožní deformity, myomy, rakovina a jizvy. Patologie postihuje širokou škálu tkání v těle, včetně kůže, kostí, plic, srdce, nervů a očí. Onemocnění může začít během vývoje plodu, zvláště pokud rodiče trpí chronickým plicním onemocněním, jako je tuberkulóza nebo jiné syndromy. Polyfibrátový syndrom se objevuje po narození a postupuje v několika fázích růstu, než dosáhne svého vrcholu v dětství. Onemocnění je dědičné a žádná léčba se nemůže zcela zbavit příznaků. Medicína však může pomoci zpomalit progresi dědičné fibromatózy a snížit riziko dalších onemocnění. Chirurgie a další intervence mohou zmírnit příznaky a pomoci lidem žít normální život.