Polyfibromatose Congenitale familie

**Polyfibromateus syndroom** is een ziekte die wordt gekenmerkt door de proliferatie van fibroblasten in veel weefsels van het lichaam, wat veel problemen kan veroorzaken. Veel voorkomende verschijnselen: tumoren, reuzencellen, huidmisvormingen, vleesbomen, kanker en littekens. De pathologie treft een breed scala aan weefsels in het lichaam, waaronder huid, botten, longen, hart, zenuwen en ogen. De ziekte kan beginnen tijdens de ontwikkeling van de foetus, vooral als de ouders lijden aan een chronische longziekte zoals tuberculose of andere ziektebeelden. Het polyfibraatsyndroom verschijnt na de geboorte en doorloopt verschillende groeistadia voordat het tijdens de kindertijd zijn piek bereikt. De ziekte is erfelijk en geen enkele behandeling kan de symptomen volledig wegnemen. Medicijnen kunnen echter de progressie van erfelijke fibromatose helpen vertragen en het risico op andere ziekten verminderen. Operaties en andere interventies kunnen de symptomen verminderen en mensen helpen een normaal leven te leiden.