Synnynnäinen polyfibromatoosi

**Polyfibromatoottinen oireyhtymä** on sairaus, jolle on ominaista fibroblastien lisääntyminen monissa kehon kudoksissa, mikä voi aiheuttaa monia ongelmia. Yleisiä ilmenemismuotoja: kasvaimet, jättimäiset solut, ihon epämuodostumat, fibroidit, syöpä ja arvet. Patologia vaikuttaa moniin kehon kudoksiin, mukaan lukien iho, luut, keuhkot, sydän, hermot ja silmät. Sairaus voi alkaa sikiön kehityksen aikana, varsinkin jos vanhemmat kärsivät kroonisesta keuhkosairaudesta, kuten tuberkuloosista tai muista oireyhtymistä. Polyfibraattioireyhtymä ilmenee syntymän jälkeen ja etenee useiden kasvuvaiheiden läpi ennen kuin saavuttaa huippunsa lapsuudessa. Sairaus on perinnöllinen, eikä oireista voida täysin päästä eroon hoidolla. Lääketiede voi kuitenkin auttaa hidastamaan perinnöllisen fibromatoosin etenemistä ja vähentämään muiden sairauksien riskiä. Leikkaukset ja muut toimenpiteet voivat vähentää oireita ja auttaa ihmisiä elämään normaalia elämää.