Família Congênita de Polifibromatose

**Síndrome polifibromatosa** é uma doença caracterizada pela proliferação de fibroblastos em diversos tecidos do corpo, o que pode causar diversos problemas. Manifestações comuns: tumores, células gigantes, deformidades cutâneas, miomas, câncer e cicatrizes. A patologia afeta uma ampla gama de tecidos do corpo, incluindo pele, ossos, pulmões, coração, nervos e olhos. A doença pode começar durante o desenvolvimento fetal, especialmente se os pais sofrem de uma doença pulmonar crónica, como tuberculose ou outras síndromes. A síndrome polifibrata aparece após o nascimento e progride através de vários estágios de crescimento antes de atingir seu pico durante a infância. A doença é hereditária e nenhum tratamento pode eliminar completamente os sintomas. No entanto, os medicamentos podem ajudar a retardar a progressão da fibromatose hereditária e reduzir o risco de outras doenças. Cirurgias e outras intervenções podem reduzir os sintomas e ajudar as pessoas a viver uma vida normal.