Famiglia congenita della polifibromatosi

La **sindrome polifibromatosa** è una malattia caratterizzata dalla proliferazione di fibroblasti in molti tessuti del corpo, che può causare numerosi problemi. Manifestazioni comuni: tumori, cellule giganti, deformità cutanee, fibromi, cancro e cicatrici. La patologia colpisce un’ampia gamma di tessuti del corpo, tra cui pelle, ossa, polmoni, cuore, nervi e occhi. La malattia può iniziare durante lo sviluppo fetale, soprattutto se i genitori soffrono di una malattia polmonare cronica come la tubercolosi o altre sindromi. La sindrome dei polifibrati compare dopo la nascita e progredisce attraverso diversi stadi di crescita prima di raggiungere il suo picco durante l'infanzia. La malattia è ereditaria e nessun trattamento può eliminare completamente i sintomi. Tuttavia, la medicina può aiutare a rallentare la progressione della fibromatosi ereditaria e a ridurre il rischio di altre malattie. Gli interventi chirurgici e altri interventi possono ridurre i sintomi e aiutare le persone a vivere una vita normale.