先天性多発性線維腫症の家族

**多発性線維腫症候群**は、体の多くの組織における線維芽細胞の増殖を特徴とする疾患であり、多くの問題を引き起こす可能性があります。一般的な症状：腫瘍、巨細胞、皮膚変形、子宮筋腫、癌、傷跡。この病状は、皮膚、骨、肺、心臓、神経、目を含む体内の広範囲の組織に影響を与えます。この病気は、特に両親が結核やその他の症候群などの慢性肺疾患を患っている場合、胎児の発育中に始まる可能性があります。ポリフィブラート症候群は出生後に出現し、いくつかの成長段階を経て進行し、小児期にピークに達します。この病気は遺伝するため、症状を完全に取り除く治療はありません。しかし、薬は遺伝性線維腫症の進行を遅らせ、他の病気のリスクを軽減するのに役立ちます。手術やその他の介入により症状が軽減され、通常の生活が送れるようになります。