Polyfibromatosis veleszületett család

A **polifibromatózus szindróma** olyan betegség, amelyet a fibroblasztok elszaporodása jellemez a szervezet számos szövetében, ami számos problémát okozhat. Gyakori megnyilvánulásai: daganatok, óriássejtek, bőrdeformitások, mióma, rák és hegek. A patológia a test szöveteinek széles körét érinti, beleértve a bőrt, a csontokat, a tüdőt, a szívet, az idegeket és a szemet. A betegség a magzati fejlődés során kezdődhet, különösen, ha a szülők krónikus tüdőbetegségben, például tuberkulózisban vagy más szindrómában szenvednek. A polifibrát-szindróma a születés után jelenik meg, és a növekedés több szakaszán halad keresztül, mielőtt gyermekkorban eléri csúcsát. A betegség örökletes, és semmilyen kezeléssel nem lehet teljesen megszabadulni a tünetektől. Az orvostudomány azonban segíthet lelassítani az örökletes fibromatosis progresszióját és csökkenteni más betegségek kockázatát. A műtétek és egyéb beavatkozások csökkenthetik a tüneteket, és segíthetnek az embereknek normális életet élni.