Angeborene Polyfibromatose der Familie

Das **Polyfibromatöse Syndrom** ist eine Krankheit, die durch die Vermehrung von Fibroblasten in vielen Geweben des Körpers gekennzeichnet ist und viele Probleme verursachen kann. Häufige Erscheinungsformen: Tumore, Riesenzellen, Hautdeformationen, Myome, Krebs und Narben. Die Pathologie betrifft ein breites Spektrum an Geweben im Körper, darunter Haut, Knochen, Lunge, Herz, Nerven und Augen. Die Krankheit kann während der fetalen Entwicklung beginnen, insbesondere wenn die Eltern an einer chronischen Lungenerkrankung wie Tuberkulose oder anderen Syndromen leiden. Das Polyfibrat-Syndrom tritt nach der Geburt auf und durchläuft mehrere Wachstumsstadien, bevor es im Kindesalter seinen Höhepunkt erreicht. Die Krankheit wird vererbt und keine Behandlung kann die Symptome vollständig beseitigen. Medikamente können jedoch dazu beitragen, das Fortschreiten der erblichen Fibromatose zu verlangsamen und das Risiko anderer Krankheiten zu verringern. Operationen und andere Eingriffe können die Symptome lindern und den Menschen helfen, ein normales Leben zu führen.