Семейна вродена полифиброматоза

**Полифиброматозен синдром** е заболяване, характеризиращо се с пролиферация на фибробласти в много тъкани на тялото, което може да причини много проблеми. Чести прояви: тумори, гигантски клетки, кожни деформации, фиброиди, рак и белези. Патологията засяга широк спектър от тъкани в тялото, включително кожа, кости, бели дробове, сърце, нерви и очи. Заболяването може да започне по време на развитието на плода, особено ако родителите страдат от хронично белодробно заболяване като туберкулоза или други синдроми. Полифибратният синдром се появява след раждането и прогресира през няколко етапа на растеж, преди да достигне пиковата си честота през детството. Заболяването е наследствено и никакво лечение не може напълно да се отърве от симптомите. Въпреки това, лекарството може да помогне за забавяне на прогресията на наследствената фиброматоза и да намали риска от други заболявания. Операциите и други интервенции могат да намалят симптомите и да помогнат на хората да живеят нормален живот.