Keluarga Bawaan Polifibromatosis

**Sindrom polifibromatous** adalah penyakit yang ditandai dengan proliferasi fibroblas di banyak jaringan tubuh, yang dapat menyebabkan banyak masalah. Manifestasi umum: tumor, sel raksasa, kelainan kulit, fibroid, kanker, dan bekas luka. Patologi ini mempengaruhi berbagai jaringan di tubuh, termasuk kulit, tulang, paru-paru, jantung, saraf dan mata. Penyakit ini bisa dimulai pada masa perkembangan janin, terutama jika orang tuanya menderita penyakit paru-paru kronis seperti TBC atau sindrom lainnya. Sindrom polifibrate muncul setelah lahir dan berkembang melalui beberapa tahap pertumbuhan sebelum mencapai puncaknya pada masa kanak-kanak. Penyakit ini diturunkan, dan tidak ada pengobatan yang dapat menghilangkan gejalanya sepenuhnya. Namun, obat-obatan dapat membantu memperlambat perkembangan fibromatosis herediter dan mengurangi risiko penyakit lain. Pembedahan dan intervensi lain dapat mengurangi gejala dan membantu orang menjalani kehidupan normal.