Neuroblastomy

Neuroblastomy vznikají v sympatických nervech a gangliích a také v dřeni nadledvin. Nejčastěji se vyvíjejí v oblasti nadledvin a pod nimi ležících tkání, dále z ganglií krku, zadního mediastina, retroperitonea a břišní dutiny. Tato forma tvoří až 10 % všech zhoubných nádorů dětského věku.

60 % těchto nádorů je diagnostikováno před 1 rokem věku, mezi 1. a 2. rokem života – 26 %, u dětí nad 2 roky – 14 %. Neuroblastomy jsou vysoce maligní nádory, které metastazují do skeletu nebo jater. Metastázy do plic jsou vzácné.

Je možná spontánní diferenciace tohoto nádoru na benigní neurogangliom. Markery nádorového růstu jsou katecholaminy. Kombinovaná léčba - operace v kombinaci s ozařováním a chemoterapií (cyklofosfamid, vinkristin, adriablastin, cisplatina).

Průměrná míra přežití za 3 roky je 30 %.