神経芽腫

神経芽腫は、副腎髄質だけでなく、交感神経や神経節にも発生します。ほとんどの場合、それらは副腎およびその下にある組織の領域で発生し、次に首の神経節、後縦隔、後腹膜および腹腔から発生します。この形態は、小児期のすべての悪性腫瘍の最大 10% を占めます。

これらの腫瘍の 60% は 1 歳未満、生後 1 年から 2 年の間に診断されます (26%)、2 歳以上の小児では 14% です。神経芽腫は、骨格または肝臓に転移する悪性度の高い腫瘍です。肺への転移はまれです。

この腫瘍は自然に良性神経節腫に分化する可能性があります。腫瘍増殖のマーカーはカテコールアミンです。併用治療 - 手術と放射線および化学療法（シクロホスファミド、ビンクリスチン、アドリアブラスチン、シスプラチン）を組み合わせた治療。

平均3年生存率は30%です。