Neuroblastoomat

Neuroblastoomat syntyvät sympaattisissa hermoissa ja hermosolmuissa sekä lisämunuaisen ytimessä. Useimmiten ne kehittyvät lisämunuaisten ja alla olevien kudosten alueelle, sitten kaulan hermosoluista, takavälikarsinasta, retroperitoneumista ja vatsaontelosta. Tämä muoto muodostaa jopa 10 % kaikista lapsuuden pahanlaatuisista kasvaimista.

Näistä kasvaimista 60 % diagnosoidaan ennen 1 vuoden ikää, 1. ja 2. elinvuoden välillä 26 %, yli 2-vuotiailla lapsilla 14 %. Neuroblastoomat ovat erittäin pahanlaatuisia kasvaimia, jotka metastasoituvat luustoon tai maksaan. Metastaasit keuhkoihin ovat harvinaisia.

Tämän kasvaimen spontaani erilaistuminen hyvänlaatuiseksi neuroganglioomaksi on mahdollista. Kasvaimen kasvun merkkiaineet ovat katekoliamiinit. Yhdistelmähoito - leikkaus yhdistettynä sädehoitoon ja kemoterapiaan (syklofosfamidi, vinkristiini, adriablastiini, sisplatiini).

Keskimääräinen 3 vuoden eloonjäämisaste on 30 %.