Neuroblastoomat syntyvät sympaattisissa hermoissa ja hermosolmuissa sekä lisämunuaisen ytimessä. Useimmiten ne kehittyvät lisämunuaisten ja alla olevien kudosten alueelle, sitten kaulan hermosoluista, takavälikarsinasta, retroperitoneumista ja vatsaontelosta. Tämä muoto muodostaa jopa 10 % kaikista lapsuuden pahanlaatuisista kasvaimista.
Näistä kasvaimista 60 % diagnosoidaan ennen 1 vuoden ikää, 1. ja 2. elinvuoden välillä 26 %, yli 2-vuotiailla lapsilla 14 %. Neuroblastoomat ovat erittäin pahanlaatuisia kasvaimia, jotka metastasoituvat luustoon tai maksaan. Metastaasit keuhkoihin ovat harvinaisia.
Tämän kasvaimen spontaani erilaistuminen hyvänlaatuiseksi neuroganglioomaksi on mahdollista. Kasvaimen kasvun merkkiaineet ovat katekoliamiinit. Yhdistelmähoito - leikkaus yhdistettynä sädehoitoon ja kemoterapiaan (syklofosfamidi, vinkristiini, adriablastiini, sisplatiini).
Keskimääräinen 3 vuoden eloonjäämisaste on 30 %.