Neuroblastomes

Les neuroblastomes surviennent dans les nerfs sympathiques et les ganglions, ainsi que dans la médullosurrénale. Le plus souvent, ils se développent au niveau des glandes surrénales et des tissus sous-jacents, puis à partir des ganglions du cou, du médiastin postérieur, du rétropéritoine et de la cavité abdominale. Cette forme représente jusqu'à 10 % de toutes les tumeurs malignes de l'enfance.

60 % de ces tumeurs sont diagnostiquées avant l'âge de 1 an, entre la 1ère et la 2ème année de vie - 26%, chez les enfants de plus de 2 ans - 14%. Les neuroblastomes sont des tumeurs hautement malignes qui métastasent au squelette ou au foie. Les métastases aux poumons sont rares.

Une différenciation spontanée de cette tumeur en neurogangliome bénin est possible. Les marqueurs de la croissance tumorale sont les catécholamines. Traitement combiné - chirurgie en association avec radiothérapie et chimiothérapie (cyclophosphamide, vincristine, adriablastine, cisplatine).

Le taux de survie moyen à 3 ans est de 30 %.