Neuroblastomy

Neuroblastomy powstają w nerwach i zwojach współczulnych, a także w rdzeniu nadnerczy. Najczęściej rozwijają się w okolicy nadnerczy i leżących pod nimi tkanek, następnie ze zwojów szyi, tylnego śródpiersia, przestrzeni zaotrzewnowej i jamy brzusznej. Ta forma stanowi do 10% wszystkich nowotworów złośliwych wieku dziecięcego.

60% tych nowotworów diagnozuje się przed 1. rokiem życia, pomiędzy 1. a 2. rokiem życia – 26%, u dzieci powyżej 2. roku życia – 14%. Neuroblastomy to nowotwory wysoce złośliwe, które dają przerzuty do kości lub wątroby. Przerzuty do płuc są rzadkie.

Możliwe jest samoistne różnicowanie tego guza w łagodny neuroganglioma. Markerami wzrostu nowotworu są katecholaminy. Leczenie skojarzone - operacja w połączeniu z radioterapią i chemioterapią (cyklofosfamid, winkrystyna, adriablastyna, cisplatyna).

Średni wskaźnik przeżycia 3-letniego wynosi 30%.