신경모세포종

신경모세포종은 부신수질뿐만 아니라 교감신경과 신경절에서도 발생합니다. 대부분 부신과 기저 조직 부위에서 발생하고 목의 신경절, 후 종격동, 후 복막 및 ​​복강에서 발생합니다. 이 형태는 아동기의 모든 악성 종양의 최대 10%를 차지합니다.

이 종양의 60%는 1세 이전, 생후 1~2세 사이에 진단되며, 26%는 2세 이상 어린이에서, 14%는 진단됩니다. 신경모세포종은 골격이나 간으로 전이되는 고도의 악성 종양입니다. 폐로의 전이는 드뭅니다.

이 종양을 양성 신경신경절종으로 자발적으로 분화하는 것이 가능합니다. 종양 성장의 지표는 카테콜아민입니다. 병용 치료 - 방사선 및 화학요법(사이클로포스파미드, 빈크리스틴, 아드리아블라스틴, 시스플라틴)과 함께 수술합니다.

평균 3년 생존율은 30%이다.