Neuroblastomas

Os neuroblastomas surgem nos nervos e gânglios simpáticos, bem como na medula adrenal. Na maioria das vezes, eles se desenvolvem na área das glândulas supra-renais e nos tecidos subjacentes, depois nos gânglios do pescoço, no mediastino posterior, no retroperitônio e na cavidade abdominal. Esta forma é responsável por até 10% de todos os tumores malignos da infância.

60% destes tumores são diagnosticados antes de 1 ano de idade, entre o 1º e o 2º ano de vida - 26%, em crianças com mais de 2 anos - 14%. Os neuroblastomas são tumores altamente malignos que metastatizam para o esqueleto ou para o fígado. As metástases para os pulmões são raras.

É possível a diferenciação espontânea deste tumor em um neuroganglioma benigno. Os marcadores de crescimento tumoral são as catecolaminas. Tratamento combinado - cirurgia combinada com radiação e quimioterapia (ciclofosfamida, vincristina, adriblastina, cisplatina).

A taxa média de sobrevivência em 3 anos é de 30%.