Faktor XII

**Faktor XII**, også kendt som kontakt, rekombinant eller Hageman faktor, er en af ​​de vigtigste koagulationsfaktorer og spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​hæmostase.

**Faktor XII** er et glykoprotein, der syntetiseres i leveren og vaskulære endotelceller. Det syntetiseres og lagres som to komponenter, den første komponent lagres i en aktiveret form, og den anden komponent (C1r og C1s) er inaktiv og kræver ikke aktivering for at virke. Disse to komponenter tilsammen danner den komplette faktor XII. Når den er i en inaktiv form, kan faktor XII aktiveres af plasminogenaktiveringskaskaden, som omfatter cintinsyre, thrombin og faktor XI. Aktivering af faktor XII fører til dens transformation til kontaktfasen/Hageman-faktoren/faktor XIIa. Denne proces reguleres af phosphorylering af Y143-tyrosinstedet på protein C ved at aktivere komplementreguleringsmekanismen kendt som leukocytaktiveringskaskaden. Aktiveret faktor XII binder derefter faktor XIII ved plasmamembranen og initierer en kaskade af sekventielle koagulationsreaktioner, herunder dannelsen af ​​bradykinin og stimulering af fibrinpolymerisation og kollagenkontraktion. Dette fremmer dannelsen og styrkelsen af ​​en blodprop på beskadiget væv (for eksempel på grund af vaskulær skade eller blødning).

Over tid har resultaterne af mange undersøgelser ført til, at betydningen af ​​denne faktor for udviklingen af ​​menneskers sundhed og velvære er blevet indlysende. Faktor XIIi har vist sig at være en nøglefaktor i udviklingen af ​​mange sygdomme forbundet med disaggregering, såsom hjerte-kar-sygdomme, trombose og mikrokredsløbsforstyrrelser hos patienter med HIV og andre blodkoagulationsforstyrrelser. Ved utilstrækkelig produktion af faktor XIii er der øget blødningstendens og modstand mod dannelse af blodpropper, og med dens overdrevne dannelse øges risikoen for trombedannelse i arterierne (venøse tromber). I en undersøgelse af patienter med åreforkalkning blev høje niveauer af faktor XII fundet at være forbundet med en øget risiko for hjerte-kar-sygdomme og myokardieinfarkt. Denne mekanisme afspejler behovet for yderligere regulering af faktor XIII i klinisk praksis ved behandling af patienter med blødningsforstyrrelser. Patienter med utilstrækkelige mængder af dette protein kræver sædvanligvis yderligere behandling for at øge faktor Xii-niveauer (hvilket hjælper med at reducere blødning) eller for at hæmme yderligere koagulering (f.eks. lavmolekylært heparin eller andre antikoagulantia), mens patienter med overskydende faktor Xii kræver understøttende behandling. og brugen af ​​antifibrinolytiske midler, da de kan forværre bivirkninger såsom åbne sår. Det er vigtigt at huske, at blødningsforstyrrelser ikke er en uafhængig patologi, men snarere indikerer underliggende sygdomme i kroppen.

Faktor XII (også kendt som kontaktfaktor eller Hageman-faktor) er en af ​​de blodkoagulationsfaktorer, der spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​hæmostase. Denne faktor er involveret i dannelsen af ​​blodpropper på stedet for vaskulær skade og forhindrer overdreven blødning.

Faktor XII er et glycoprotein, der består af to polypeptidkæder forbundet med kovalente bindinger. Den ene kæde indeholder flere domæner, der er involveret i bindingen af ​​faktoren til celleoverfladen, og den anden kæde indeholder domæner, der er involveret i aktiveringen af ​​faktoren.

Når faktor XII binder til overfladen af ​​celler (såsom endotelceller), aktiveres den, hvilket resulterer i dannelsen af ​​et kompleks med andre proteiner såsom faktor XIII og faktor XI, som også er involveret i blodkoagulation. Faktor XII aktiveres af en række stimuli, herunder vaskulær skade, inflammation og bakterielle infektioner.

Mangel på faktor XII kan føre til problemer med blodpropper og øget risiko for blødning. På den anden side kan overskydende faktor XII også være skadeligt, da det kan føre til dannelse af blodpropper i blodkar og dårligt kredsløb.

Selvom faktor XII spiller en vigtig rolle i blodkoagulation, kan den også være involveret i andre processer såsom immunrespons og inflammation. For eksempel kan faktor XII fremme komplementaktivering, som er en del af immunsystemet.

Generelt er faktor XII en vigtig blodkoagulationsfaktor, og dens ubalance kan føre til forskellige sygdomme forbundet med hæmostaseforstyrrelser, såsom trombose eller blødning.