Hyperbilirubinæmi hos nyfødte forbigående familiært

Forbigående familiær hyperbilirubinæmi hos nyfødte (hyperbilirubinæmi neonatorum transitoria familiaris) er en tilstand karakteriseret ved øgede niveauer af bilirubin i blodet hos nyfødte. Det er midlertidigt og forekommer ofte i nogle familier.

Årsager til udvikling:

1. Arvelige defekter i enzymer involveret i bilirubinmetabolisme
2. Nedsat aktivitet af glucuronyltransferase, enzymet ansvarligt for konjugationen af ​​bilirubin i leveren
3. Øget hæmolyse af røde blodlegemer hos en nyfødt

Kliniske manifestationer:

1. Gulhed af hud og sclera
2. Øgede niveauer af indirekte bilirubin i blodet
3. Ingen tegn på leverskade

Diagnosen er baseret på at bestemme niveauet af bilirubin og dets fraktioner i blodet, undtagen andre årsager til gulsot.

Behandlingen omfatter fototerapi. Prognosen er gunstig - efter 2-3 ugers levetid vender bilirubinniveauet tilbage til det normale. Hyperbilirubinæmi opstår ikke igen i efterfølgende graviditeter.

Nyfødte babyer kan være modtagelige for høje niveauer af bilirubin i blodet. Bilirubin er et nedbrydningsprodukt af hæmoglobin, som findes i røde blodlegemer. Normalt udskilles det fra den menneskelige krop ved hjælp af nyrerne og leveren. Men hvis bilirubinniveauet stiger, kan det forårsage alvorlige helbredsproblemer for den nyfødte.

Neonatal hyperbilirubinæmi er en tilstand, hvor babyer har forhøjede niveauer af bilirubin, som er livstruende. Årsagen til hyperbilirubinæmi kan være dårlig funktion af leveren og andre organer samt genetiske abnormiteter.

En af typerne af hyperbilirubinæmi er neonatal forbigående hyperbilirubinæmi - en variant, hvor forekomsten af ​​høje niveauer af bilirubin hos nyfødte vises i de første dage af livet, 6-13 dage efter fødslen, og ved den 3. levemåned niveauet af bilirubin. vender tilbage til normalen.