新生児の一過性家族性高ビリルビン血症

新生児の一過性家族性高ビリルビン血症（新生児高ビリルビン血症）は、新生児の血液中のビリルビン濃度の上昇を特徴とする症状です。それは一時的なもので、一部の家族で頻繁に発生します。

開発の理由:

1. ビリルビン代謝に関与する酵素の遺伝的欠陥
2. 肝臓でのビリルビンの結合に関与する酵素であるグルクロニルトランスフェラーゼの活性の低下
3. 新生児の赤血球の溶血の増加

臨床症状：

1. 皮膚と強膜の黄色み
2. 血液中の間接ビリルビンレベルの上昇
3. 肝障害の兆候なし

診断は、黄疸の他の原因を排除し、血液中のビリルビンのレベルとその分画の測定に基づいて行われます。

治療には光線療法が含まれます。予後は良好で、生後2〜3週間後にビリルビンレベルは正常に戻ります。高ビリルビン血症はその後の妊娠では再発しません。

生まれたばかりの赤ちゃんは、血中のビリルビン濃度が高くなりやすい可能性があります。ビリルビンは、赤血球に含まれるヘモグロビンの分解産物です。通常、腎臓と肝臓を使って人体から排泄されます。しかし、ビリルビンレベルが上昇すると、新生児に深刻な健康上の問題を引き起こす可能性があります。

新生児高ビリルビン血症は、乳児のビリルビン値が上昇した状態であり、生命を脅かすものです。高ビリルビン血症の原因は、遺伝子異常だけでなく、肝臓や他の臓器の機能不全である可能性があります。

高ビリルビン血症のタイプの 1 つは、新生児一過性高ビリルビン血症です。これは、新生児における高レベルのビリルビンの出現が生後 6 ～ 13 日の生後最初の数日間に現れ、生後 3 か月までにビリルビンのレベルが低下する変種です。正常に戻ります。