Hyperbilirubinemi hos nyfødte forbigående familiær

Forbigående familiær hyperbilirubinemi hos nyfødte (hyperbilirubinemia neonatorum transitoria familiaris) er en tilstand preget av økte nivåer av bilirubin i blodet til nyfødte. Det er midlertidig og forekommer ofte i noen familier.

Årsaker til utvikling:

1. Arvelige defekter i enzymer involvert i bilirubinmetabolisme
2. Redusert aktivitet av glukuronyltransferase, enzymet som er ansvarlig for konjugeringen av bilirubin i leveren
3. Økt hemolyse av røde blodlegemer hos en nyfødt

Kliniske manifestasjoner:

1. Gulhet i huden og sclera
2. Økte nivåer av indirekte bilirubin i blodet
3. Ingen tegn til leverskade

Diagnose er basert på å bestemme nivået av bilirubin og dets fraksjoner i blodet, unntatt andre årsaker til gulsott.

Behandlingen inkluderer fototerapi. Prognosen er gunstig - etter 2-3 leveuker går bilirubinnivået tilbake til det normale. Hyperbilirubinemi kommer ikke tilbake i påfølgende svangerskap.

Nyfødte babyer kan være mottakelige for høye nivåer av bilirubin i blodet. Bilirubin er et nedbrytningsprodukt av hemoglobin, som finnes i røde blodlegemer. Normalt skilles det ut fra menneskekroppen ved hjelp av nyrene og leveren. Men hvis bilirubinnivået øker, kan det forårsake alvorlige helseproblemer for den nyfødte.

Neonatal hyperbilirubinemi er en tilstand der babyer har forhøyede nivåer av bilirubin, som er livstruende. Årsaken til hyperbilirubinemi kan være dårlig funksjon av leveren og andre organer, samt genetiske abnormiteter.

En av typene hyperbilirubinemi er neonatal forbigående hyperbilirubinemi - en variant der forekomsten av høye nivåer av bilirubin hos nyfødte vises i de første dagene av livet, 6-13 dager etter fødselen, og innen den tredje levemåneden nivået av bilirubin. går tilbake til det normale.