Преходна фамилна хипербилирубинемия на новородени

Преходна фамилна хипербилирубинемия при новородени (hyperbilirubinemia neonatorum transitoria familiaris) е състояние, характеризиращо се с повишени нива на билирубин в кръвта на новородени. Това е временно и често се среща в някои семейства.

Причини за развитие:

1. Наследствени дефекти в ензимите, участващи в метаболизма на билирубина
2. Намалена активност на глюкуронил трансферазата, ензимът, отговорен за конюгацията на билирубина в черния дроб
3. Повишена хемолиза на червените кръвни клетки при новородено

Клинични проявления:

1. Пожълтяване на кожата и склерата
2. Повишени нива на индиректен билирубин в кръвта
3. Няма признаци на увреждане на черния дроб

Диагнозата се основава на определяне на нивото на билирубина и неговите фракции в кръвта, като се изключват други причини за жълтеница.

Лечението включва фототерапия. Прогнозата е благоприятна - след 2-3 седмици живот нивото на билирубина се нормализира. Хипербилирубинемията не се повтаря при следващи бременности.

Новородените бебета могат да бъдат податливи на високи нива на билирубин в кръвта. Билирубинът е продукт на разграждане на хемоглобина, който се намира в червените кръвни клетки. Обикновено се екскретира от човешкото тяло с помощта на бъбреците и черния дроб. Въпреки това, ако нивата на билирубин се повишат, това може да причини сериозни здравословни проблеми на новороденото.

Неонаталната хипербилирубинемия е състояние, при което бебетата имат повишени нива на билирубин, което е животозастрашаващо. Причината за хипербилирубинемия може да бъде лошо функциониране на черния дроб и други органи, както и генетични аномалии.

Един от видовете хипербилирубинемия е преходна неонатална хипербилирубинемия - вариант, при който появата на високи нива на билирубин при новородени се появява в първите дни от живота, 6-13 дни след раждането, а до 3-ия месец от живота нивото на билирубина се повишава. се връща към нормалното.