신생아 일과성 가족의 고빌리루빈혈증

신생아의 일과성 가족성 고빌리루빈혈증(고빌리루빈혈증 신생아 과도기 패밀리리스)은 신생아 혈액 내 빌리루빈 수치가 증가하는 것이 특징인 질환입니다. 이는 일시적이며 일부 가족에서 흔히 발생합니다.

개발 이유:

1. 빌리루빈 대사에 관여하는 효소의 유전적 결함
2. 간에서 빌리루빈 결합을 담당하는 효소인 글루쿠로닐 트랜스퍼라제의 활성 감소
3. 신생아의 적혈구 용혈 증가

임상 증상:

1. 피부와 공막의 황변
2. 혈액 내 간접 빌리루빈 수치 증가
3. 간 손상 징후 없음

진단은 황달의 다른 원인을 제외하고 혈액 내 빌리루빈 수치와 그 분율을 측정하여 이루어집니다.

치료에는 광선요법이 포함됩니다. 예후는 호의적입니다. 생후 2-3주 후에 빌리루빈 수치가 정상으로 돌아옵니다. 고빌리루빈혈증은 후속 임신에서 재발하지 않습니다.

신생아는 혈중 빌리루빈 수치가 높아질 수 있습니다. 빌리루빈은 적혈구에서 발견되는 헤모글로빈의 분해 산물입니다. 일반적으로 신장과 간을 통해 인체 밖으로 배설됩니다. 그러나 빌리루빈 수치가 증가하면 신생아에게 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.

신생아 고빌리루빈혈증은 아기의 빌리루빈 수치가 높아져 생명을 위협하는 상태입니다. 고빌리루빈혈증의 원인은 간 및 기타 기관의 기능 저하뿐 아니라 유전적 이상일 수도 있습니다.

고빌리루빈혈증의 유형 중 하나는 신생아 일과성 고빌리루빈혈증입니다. 이 변형은 신생아에서 높은 수준의 빌리루빈이 생후 첫날, 출생 후 6~13일에 나타나고, 생후 3개월에는 빌리루빈 수준이 나타나는 변종입니다. 정상으로 돌아옵니다.